公司专注于多肽药物原料药的研发与生产，已建成符合国际cGMP标准的现代化生产，通过了严格的质量和 EHS 系统确保全球监管合规。公司提供包括 DMF 文件准备在内的全方位监管申报支持，覆盖从药物研发到商业化生产的全生命周期，在 ANDA和 NCE 开发以及 NDA 申报方面经验丰富，确保原料药审批高效可靠，助力药物从概念顺利走向商业化。