多肽CRDMO平台
全球申报事务药学支持
- 01
-
针对美国、中国、欧洲等市场IND/CTA/NDA等申报所需的CMC申报资料准备和技术审核
- 02
-
在关键的CMC研发活动中，提供同步评估、规划和可行性咨询，以及要学相关建议
- 03
-
确保递交文件的质量符合申报要求
- 04
-
确保源文件的质量符合申报要求
- 05
-
提供符合法规要求的建议和相关支持
- 06
-
针对不同申报要求的中英文翻译服务
-
ADD杭州市钱塘区12号大街69号
-
TEL0571-86737011
-
E-mailsales@chinesepeptide.com
Copyright © 2024 js3983线路检测生化有限公司 All Rights Reserved.
浙ICP备05051877号-1
业务咨询和客户服务
企业微信公众号
